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La principal actividad del Instituto
de Hematopatología es el apoyo que se da a diferentes
instituciones públicas o privadas para el diagnóstico
de enfermedades hematológicas, sobre todo en
casos difíciles o enfermedades raras.
El Instituto no es un laboratorio de diagnóstico
clínico sino una institución universitaria
cuyos laboratorios de investigación (hematología,
anatomía patológica, citogenética,
enfermedades lisosomales y biología molecular)
se coordinan para ayudar a establecer el diagnóstico
de casos complejos.
Por ejemplo, en el estudio de un caso de leucemia, el
mismo grupo realiza la biometría hemática
(por citometría enzimática), observación
de los frotis de sangre con técnicas de Wright,
citoquímica enzimática y no enzimática,
inmunocitoquímica, aspirado de médula
ósea (estudiado con las mismas técnicas),
cortes histológicos de la biopsia de hueso con
tinciones varias, incluyendo inmunohistoquímica,
además de citofluorometría y estudio citogenético.
Esto garantiza no sólo un diagnóstico
más exacto, sino también mucho más
rápido que el que habitualmente se logra en otras
Instituciones.
El Instituto posee una experiencia única, pues
no sólo es un centro de referencia para enfermedades
hematológicas neoplásicas, sino también
para patologías no neoplásicas como diferentes
tipos de anemias, defectos hereditarios de los leucocitos
y enfermedades lisosomales hereditarias, entre otras.
El Instituto no aplica tratamientos y sólo se
dedica al diagnóstico, por lo que es un poderoso
auxiliar para pediatras, genetistas, médicos
internistas, médicos generales y laboratorios
de análisis clínicos.
A continuación se encuentra una lista parcial
de las enfermedades en las que el Instituto de Hematopatología
se especializa: |
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Anemias
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Talasemias. |
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Hemoglobinopatías. |
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Anemias sideroblásticas
hereditarias y adquiridas. |
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Anemias por deficiencia de
hierro. |
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Anemias hemolíticas
hereditarias por alteraciones de la membrana:
esferocitosis, eliptocitosis, eliptocitosis
del sudeste de Asia, xerocitosis, estomatocitosis. |
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Deficiencias enzimáticas
eritrocíticas hereditarias. |
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Anemias hemolíticas
adquiridas (autoinmunes, por tóxicos,
mecánicas, por microorganismos, Hemoglobinuria
paroxística nocturna, etc.). |
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Anemia de Fanconi y disqueratosis
congénita. |
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Anemias diseritropoyéticas
congénitas. |
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Anemias megaloblásticas. |
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Enfermedades
no neoplásicas de los leucocitos
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Anomalía
de Pelger-Huët. |
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Anomalía de May-Hegglin. |
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Defectos hereditarias de adhesión. |
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Enfermedad granulomatosa crónica
de la infancia. |
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Inmunodeficiencias hereditarias. |
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Enfermedad de Wiskott-Aldrich. |
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Enfermedad de Chediak-Higashi. |
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 Enfermedades
lisosomales hereditarias
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Enfermedad de
Gaucher. |
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Enfermedad de Niemann-Pick. |
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Mucopolisacaridosis: Hurler,
Hunter, Scheie, Sanfilippo, Morquio, Maroteaux-Lamy,
Sly. |
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Gangliosidosis generalizada
GM1 tipo I (enfermedad de Landing). |
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Enfermedad de células
"I". |
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Deficiencia múltiple
de sulfatasas (enfermedad de Austin). |
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Enfermedad de Wolman. |
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Cistinosis. |
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Leucemias
y Linfomas
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Defectos hereditarios
de las plaquetas. |
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Tromboastenia de Glanzmann. |
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Enfermedad de Bernard-Soulier. |
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Enfermedad de May-Hegglin. |
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